小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...
天然狀態(tài)下的NLR分子,N端LRR結(jié)構(gòu)域往往彎起來形成與NACHT結(jié)構(gòu)域并列的U字形構(gòu)型,掩蓋了后者發(fā)揮作用的部位。LRR一旦與配體結(jié)合,處于自身抑制狀態(tài)的NLR分子立即伸展開來,暴露出NACHT寡聚結(jié)構(gòu)域,并迅速形成6—8個同類分子的聚合...
滅菌方法1、高壓蒸汽滅菌:高壓蒸汽滅菌適合于耐高溫培養(yǎng)基、接種器械和蒸餾水的滅菌。培養(yǎng)基在愛制備過程中混入各種雜菌,分裝后應(yīng)立即滅菌,至少應(yīng)在24h內(nèi)完成滅菌工作。滅菌時一般是在0.105MPa壓力下,溫度121℃時,滅菌15~30min即...
ELISA即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標抗原(或抗體),而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,...
ELISA試劑盒通常我們可用于ELISA檢測的樣本是有多種類型的,如血清、血漿、尿液、細胞培養(yǎng)上清或組織勻漿液等,不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。正確的處理樣本是保證ELISA檢測的正確性和準確性的*步。1、血清血清是zui常用...
本實驗要加入PSV2-neo、DNA與外源DNA共轉(zhuǎn)染受體細胞,這樣可使受體細胞獲得新霉素(neo)基因的抗藥性,這樣即使癌基因沒有出現(xiàn)明顯的“轉(zhuǎn)化灶”,也可測出轉(zhuǎn)入的外源性基因的抗neo的標記。而且還可利用被neo基因?qū)氲氖荏w細胞通過G...
獲得穩(wěn)定的雜交瘤細胞系后,即可根據(jù)需要大量單抗,以用于不同目的。一、單抗的大規(guī)模制備目前大量制備單抗的方法主要有兩大系統(tǒng),一是動物體內(nèi)法,這是國內(nèi)外實驗室所廣泛采用;另一是體外培養(yǎng)法。1、動物體內(nèi)單抗的方法迄今為止,通常情況下均采用動物體內(nèi)...
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