原代肌腱細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的肌腱細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及胎牛血清（10%）。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的肌腱細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境，并且可以選擇性的促進肌腱細胞的擴增。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。

體系組成

產品

產品使用

1） 本產品僅能用于科研

2） 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核

3） 本產品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品：

原代腎實質細胞培養特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA 試劑盒 ZNF312B： 鋅指蛋白321B抗體 小鼠骨髓間充質干細胞(EGFP標記) Mouse

HUAEC-c 人臍動脈內皮細胞(HUAEC) 500,000cells 腸靜脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒 ZNF379： 鋅指蛋白379抗體 CM-M121小鼠角膜內皮細胞培養基100mL

SK-Hep-1(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠5羥色胺轉運蛋白(SE)ELISA試劑盒 ZNF415： 鋅指蛋白415抗體 心房成纖維細胞 (HCFaa)( 5×105 )

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 小鼠5羥色胺受體2A(5-H 2A)ELISA試劑盒 ZNF423： 鋅指蛋白423抗體 野生型人c-kit受體細胞株;A7d 小鼠肺動脈成纖維細胞培養基 100mL

FCER2 Others Rat 大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠5-羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 ZNF423： 鋅指蛋白423抗體 雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12

豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人環0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12規格：48T/96T

血清樣品液相法去內毒素?鄨?

原代肌腱細胞培養體系轉基因植物NPTⅡ基因核酸檢測試劑盒   48T

轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒   48T

轉基因植物TE基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。