產品名稱 | CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞(k1亞克隆系) | 貨號 | E-XB6752 |
年齡性別 | 雌性,成年 | 生長特性 | 懸浮生長 |
組織來源 | 卵巢 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
種屬 | 倉鼠 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞別稱 CHO-K1;中國倉鼠卵巢細胞k1 亞克隆系
細胞代數;10代以內
背景介紹;1957年,PuckTT從成年中國倉鼠卵巢的活檢組織建立了CHO細胞,CHO-K1是CHO的一個亞克隆。
生物安全等級;1
細胞規格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
培養基;DMEM+10% FBS+PS+10ug/ml
培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲
發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
|
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISA試劑盒人抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
石蠟切片組織ANDROGEECEPTOR蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次
Humahrombopoietin,TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠雌二醇(E2)ELISA試劑盒 ,英文名: E2 ELISA Kit
Mouse 5 hydroxyyptamine (5-HT) ELISA Kit 小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒
HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC,SP-CELISA試劑盒人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒規格:96T/48T
ELISAKitGLP-1小鼠胰高血糖素樣肽1規格:48T/96T
HumancoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKit人ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒 Mouse Thrombopoietin,TPO ELISA kit
抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISA試劑盒大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒規格:96T/48T
HumanhepatitisBvirusXAg,HBxAgELISA試劑盒人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA試劑盒規格:96T/48T
Humanlowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit人低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
大鼠酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NAADP)ELISA試劑盒 ,英文名: NAADP ELISA Kit
腫瘤蛋白p53誘導蛋白13(腫瘤抑制基因)
骨骼肌肌特異性肌鈣蛋白T-SS抗體
溶質載體家族蛋白25成員A25抗體
MITD1蛋白抗體
纖維母細胞生長因子7抗體
白介素2受體γ鏈抗體
磷酸化G氨基丁酸B型受體2抗體
CD44v3蛋白抗體
CHO-K1中國倉鼠卵巢細胞(k1亞克隆系)血藍蛋白抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有 滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術支持:化工儀器網 GoogleSitemap