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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-22

所屬分類C代謝系列

報價300

產品描述:脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)生化檢測試劑盒DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養品質。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S144

 

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測定意義:

DHAR存在于細胞質、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsAGSSG,調控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-氧化還原循環的關鍵酶。提高植物體內的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養品質。

測定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。

實驗中所需儀器及設備:

研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液器和蒸餾水。

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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。

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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量13.png

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。

抗體/蛋白標記制備試劑盒

三聯重復子延展度同位素([γ32P]ATP)激酶標記法檢測試劑盒

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ACTIVATED PC

冰凍切片細胞有絲分裂熒光顯微鏡檢測試劑盒

1%NaCl基酸脫羧酶對照生化鑒定管  規格:  20/  用途:  用于鑒別耐的弧菌基酸基酸脫羧基形成胺使培養基變成堿的能力。(鑒定)

抗體熒光標記制備試劑盒(見蛋白/抗體標記專題)

寡核苷酸探針非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交試劑盒

甘酸培養基 250(g)  incubation media 甘酸培養基 250(g)

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普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)      250  分離培養,

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PBS-Tween20洗液  250g    大腸桿菌O157免疫磁珠試驗的洗液

改良McBride瓊脂培養基  Modified Mcbride Agar Base  250  單增李氏菌選擇性分離

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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)生化檢測試劑盒

蛋白胨水(色酸肉湯)  20

水解酪蛋白胨(MH)肉湯   100g   適用于稀釋法進行藥敏試驗。

組織脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量檢測試劑盒

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立枯多核菌   食用。  /

 


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