開發治療幽門螺桿菌感染的新型藥物有了新的線索
研究人員通過研究成功對誘發胃癌的細菌的關鍵酶類進行了解析；研究者指出，闡明酶類的結構以及幽門螺桿菌亮發光桿菌的代謝和生物學途徑對于后期開發治療幽門螺桿菌感染的新型藥物提供了新的線索。
這項研究中，研究人員使用的中子衍射技術能夠幫助他們更加清楚地觀察酶類HpMTAN的位置并且預測HpMTAN中氫原子的運動軌跡，尤其是當酶類同其底物結合后進行催化反應時所涉及的關鍵階段。為了深入剖析原子間的相互作用方式，研究小組對4種不同的HpMTAN中子結構進行了研究來觀察通過非共價鍵結合的配體/分子如何同特殊的酶類位點進行相互作用。
目前包括常見抗生素在內的很多藥物都是利用一種廣泛的機制來與其靶點進行結合，隨后來殺滅機體病原體維持機體健康；研究者表示，通過理解幽門螺桿菌中關鍵酶類的作用機制，他們就能夠尋找到有效的線索來通過調節藥物識別特殊靶點，亮發光桿菌從而在有效殺滅病原體的同時還不會對患者機體帶來副作用。
研究者表示，我們對幽門螺桿菌合成維生素K2的特殊生物合成途徑進行了研究，該途徑能夠幫助細菌進行電子轉移，HpMTAN就是該途徑中的一種關鍵酶類，同時HpMTAN還能夠為開發新型療法提供新型特殊的靶點，而且維生素K2或許還能夠加速HpMTAN酶類同其它大分子之間的相互作用。
zui后研究者Ronning說道，開發治療胃部疾病的新型藥物或許還需要花費很多年時間，未來我們還會繼續對酶類HpMTAN的行為進行研究，目前我們已經通過研究證實了酶類HpMTAN的潛力，這或許亮發光桿菌能夠加速未來我們對治療人們胃部疾病新型藥物的開發速度。
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