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    ELISA生生不息的癌細(xì)胞

    點擊次數(shù):743次  更新時間:2016-11-07

    ELISA生生不息的癌細(xì)胞

    MYC癌細(xì)胞的節(jié)律性振蕩發(fā)生改變,是因為蛋白REV-ERBα的表達水平被上調(diào),這類癌癥應(yīng)該很適合采取時間療法(chronotherapy)。我們的工作將癌細(xì)胞代謝與癌癥時間療法關(guān)聯(lián)起來。癌癥時間療法的理論基礎(chǔ)是,在正確的時間進行治療,可以有效殺死癌細(xì)胞,同時減少對正常細(xì)胞的副作用。

    已知CLOCK-BMAL1二聚體是生物鐘的重要調(diào)控子,而MYC在基因組中的結(jié)合位點與CLOCK-BMAL1相同。因此研究人員推測,癌細(xì)胞中的MYC異常表達可能會影響到生物鐘。

    癌基因Myc會擾亂細(xì)胞的生物鐘和代謝。在適當(dāng)?shù)臅r間進行癌癥治療,可以減輕副作用和增強治療效果。

    這項研究表明,MYC能結(jié)合到關(guān)鍵基因的啟動子區(qū)域,改變細(xì)胞的代謝和晝夜節(jié)律。這種蛋白具有雙重功能,不僅在代謝通路中起作用,還能抑制BMAL1的抑癌效果。

    他們在研究中發(fā)現(xiàn),MYC異常表達會提高REV-ERBα的表達,進而影響B(tài)MAL1和生物鐘。降低REV-ERBα的表達水平,可以部分恢復(fù)這些癌細(xì)胞中的節(jié)律性振蕩。此外,在神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者中,高水平REV-ERBα和低水平BMAL1都與預(yù)后差有關(guān)。在神經(jīng)母細(xì)胞瘤中重新表達BMAL1,能夠抑制這些癌細(xì)胞的復(fù)制能力。

    研究顯示,MYC對葡萄糖代謝的振蕩和谷氨酰胺的消耗也有很大的影響。葡萄糖和谷氨酰胺都是細(xì)胞中的基礎(chǔ)代謝分子。研究人員建立了骨肉瘤細(xì)胞系,并且在其中分析了MYC和代謝的互作。細(xì)胞系的葡萄糖通路原本存在正常的節(jié)律性振蕩,但MYC增多之后這種振蕩就消失了,細(xì)胞的葡萄糖攝取速度大大增加。

    這項研究有助于更好的理解癌細(xì)胞如何有效維持快速復(fù)制。癌細(xì)胞*的代謝譜為人們提供了癌癥治療的重要線索:當(dāng)正常細(xì)胞休息而癌細(xì)胞還在沒日沒夜地工作時,癌癥治療可以起到事半功倍的效果,對正常細(xì)胞的毒性也大大降低。

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